亲水亲脂平衡的水可浸润性共聚吸附剂，它是由亲水性的 N－乙烯吡咯烷酮和亲脂性的二乙烯基苯聚合而成的。相当于Waters Oasis HLB。粒径 60 µm，孔径 300 Å，具有高载样量。可耐受极端 pH 条件和不同的溶剂，对极性化合物具有优异的保留能力。可用作酸性、中性和碱性化合物的通用型吸附剂。

典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）
萃取柱：Generik H2P, 60mg/3mL
样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。
SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液
上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱
淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干
洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。
于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。

典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定
萃取柱：Generik H2P, 60mg/3mL
样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。
SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液
上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min
淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。
洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。
40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 µm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。

其他典型应用：

牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）
水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）
动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）
蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）
动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007）
动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）
动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

Generik H2P