MabPurix亲和填料采用专有的表面键合技术，在4%高交联度粒径为45-165μm的琼脂糖微球上键合分子量为46.7kD的重组Protein A 而制备得到。MabPurix Protein A亲和填料专为重组蛋白质和单克隆抗体的亲和层析纯化而设计。

    MabPurix 不仅可应用于实验室研发、工艺开发、临床应用，还可以应用于从几毫克级到几十千克级规模的蛋白质工业生产，这款填料是生产治疗和诊断蛋白的绝佳纯化工具。

技术指标：

柱管参数

 注：*预装柱的材质主要是由具有良好生物兼容性的聚丙烯构成，过滤板是由10um多孔聚乙烯材质构成。

高动载量：

    图一显示了MabPurix同GE生产的MabSelect SuRe具有相似的动态结合载量。

图1.实验详情：动态载量以人多克隆抗体lgG的2%流穿测定，接触时间为0.5-6分钟，2mg/mL的hIgG磷酸盐缓冲液（pH=7.4）溶液上样至一根5 x 50 mm的层析柱上。

耐碱腐蚀稳定性测试：

    MabPurix在使用低浓度NaOH清洗和消毒时，动态载量会随着接触时间的延长而出现微弱的降低（如图2示）。接触时间为25h代表使用0.1 N NaOH进行了100次每次15分钟的在位清洗。

图2  人多克隆抗体IgG在0.1 N NaOH暴露后测定残余动态载量。在5 x 50 mm的层析柱中上样2mg/mL hIgG的磷酸盐缓冲溶液（pH=7.4）。上样接触时间是3分钟。载量以2%流穿测定。每次洗脱柱子之前都要在0.1 N NaOH中接触5h。

工艺稳定性测试：

    蛋白酶耐受性对于结合活性的保持和降低配体流失率非常重要。通过改进的接枝技术，MabPurix在长时蛋白酶稳定性方面下表现出优于MabSelect SuRe的蛋白酶稳定性。如图3所示：在3h的暴露时间后，MabPurix仍保留了85%的载量能力。

图3  以胰凝乳蛋白作为模型因子来评价MabPurix对蛋白酶诱导降解的耐受能力。31h的接触周期，在每一周期后测定静态载量。

MabPurix——最低脱落的填料

    蛋白酶和碱性条件，不论在过程或者配体本身都会产生一定程度的退化，表现为Protein A从亲和树脂上的脱落是固定化化学或配体本身的蛋白酶或腐蚀降解的自然结果，通过改进的键合技术使得普遍性降低了Protein A的流失率，如图4所示。

图4  实验详情：在每一次柱周期中监测hIgG的载量，在周期之间进行在位清洗（0.1 N NaOH，接触时间：15分钟），被污染的Protein A采用商用ELISA试剂盒在产品接收池中检测。